La vida con una pechuga cancerígena

Les voy a contar cómo llegó la pechuga cancerígena a mi vida, y el cómo terminé aquí un 20 de junio de 2016 , no prometo ser breve, pero desplegaré mis intentos de resumen .   Primer Doctor... Era diciembre de 2015, tenía 24 años y de la noche a la mañana la pechuga izquierda se me endurece en la parte superior, por su puesto naada hacía presagiar lo que se venía, mi mayor preocupación era que no fuera a estar embarazada. Me miré, y no le tomé importancia hasta que a las dos semanas la cosa seguía igual y pedí hora con mi G inecólogo de cabecera para que me revisara. El doc miró, revisó y me dice "Fabi, no te preocupes, lo que tienes es una Fibrosis Mamaria, suuper común en gente joven como tu, tranquila" . Yo le manifesté que me preocupaba que no fuera a ser tumor a lo que el doc responde "tranquila, no es nada, la Fibrosis NO ES CANCERÍGENA" . Impeque dije yo! Estamos ready, me relajo... en febrero de 2016 seguía exactamente igual y más diría yo, por

Hola a todas y a todos! Mi nombre es Fabiola, tengo 25 años, chilena, Psicóloga de profesión, y me diagnosticaron Cáncer de Mama en etapa 3 con un tumor de 5 centímetros en la pechuga izquierda, a partir de ahora pechuga cancerígena. Además, en el camino apareció una metástasis a los huesos, estoy en camino a la cuarta quimio de 6 quimioterapias neoadyuvantes (antes de operar). Que bella tarjeta de presentación! jaja Es claramente algo que antes del 13 de abril de 2016 jamás en la vida se me habría ocurrido que alguna vez lo diría. Pero aquí estamos, me saqué el Kino y la pregunta del millón es ¿Y por qué no a mi ah? La mala pata o las bendiciones abundan y todo depende de cómo se mire. Sin embargo ese prisma varía, a veces es fácil mirarlo positivamente y otras veces el positivismo te lo guardas en el poto y nada se ve prometedor. Además, es super difícil empezar un blog con una temática que está llena de incertidumbres, de preguntas, es como el Voldemort de la medicina! Pero quiero a